Test NIFTY - spokój i bezpieczeństwo dla matki i dziecka

Czym jest test NIFTY? To trzeba wiedzieć

Nowoczesne badanie prenatalne, które wykrywa nieprawidłowości chromosomowe płodu bez ingerencji w ciążę – to właśnie test NIFTY. Jego charakterystykę oraz działanie powinni poznać wszyscy przyszli rodzice, chcący zdobyć informacje o zdrowiu genetycznym ich nienarodzonego dziecka. Metoda opiera się na analizie fragmentów DNA płodu, które naturalnie przedostają się do krwiobiegu matki podczas ciąży. To rewolucyjne podejście eliminuje ryzyko poronienia związane z tradycyjnymi metodami inwazyjnymi, takimi jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki. Badanie wymaga pobrania jedynie 10 ml krwi ciężarnej – podobnie jak dzieje się to przy standardowej morfologii.

Technologia stojąca za testem NIFTY wykorzystuje sekwencjonowanie nowej generacji (NGS) oraz zaawansowane analizy bioinformatyczne. Podczas badania analizowane są miliony fragmentów DNA, zarówno matczynego, jak i płodowego. Specjalne algorytmy porównują ilość materiału genetycznego z poszczególnych chromosomów, wykrywając nawet niewielkie odchylenia wskazujące na trisomie czy inne nieprawidłowości. Metoda ta pozwala osiągnąć wyjątkowo wysoką czułość i specyficzność wyników.

Chcesz wiedzieć więcej? Koniecznie odwiedź tę stronę: https://www.niftytest.pl/.

Jakie nieprawidłowości wykrywa test NIFTY?

Test NIFTY wykrywa przede wszystkim najczęstsze trisomie, czyli zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18) oraz zespół Pataua (trisomia 13). Dla tych trzech głównych trisomii czułość testu przekracza 99%, co oznacza, że badanie prawie zawsze wykryje nieprawidłowość, jeśli ta rzeczywiście występuje. Specyficzność testu również jest bardzo wysoka, sięgając niemal 100%, co przekłada się na niezwykle niski odsetek wyników fałszywie dodatnich.

Oprócz podstawowych trisomii nowsze wersje testu NIFTY umożliwiają również badanie w kierunku innych nieprawidłowości chromosomowych. Należą do nich aneuploidie chromosomów płciowych, takie jak zespół Turnera (monosomia X), zespół Klinefeltera (XXY), zespół potrójnego X (XXX) czy zespół Jakoba (XYY). Test może również wykrywać rzadsze trisomie, jak trisomia 9, trisomia 16 czy trisomia 22, a także liczne zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji.

Dla kogo przeznaczony jest test NIFTY?

Wykonanie tego rodzaju badania jest rekomendowane każdej przyszłej mamie, niezależnie od bezpośrednich wskazań. Jednak test NIFTY jest szczególnie zalecany kobietom z grup podwyższonego ryzyka wystąpienia wad genetycznych u płodu. Należą do niej przede wszystkim kobiety powyżej 35 roku życia, u których naturalne ryzyko wystąpienia trisomii znacząco wzrasta wraz z wiekiem. Również osoby, u których w rodzinie występowały wcześniej zaburzenia genetyczne, powinny rozważyć wykonanie tego badania w celu wczesnego wykrycia potencjalnych nieprawidłowości.

Kandydatkami do testu NIFTY są również kobiety, u których wyniki badań biochemicznych i ultrasonograficznych w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży wskazują na podwyższone ryzyko aneuploidii chromosomowych. Test ten jest także doskonałą alternatywą dla tych, które mają przeciwwskazania do inwazyjnej diagnostyki prenatalnej, jak np. łożysko przodujące czy podwyższone ryzyko poronienia. Ponadto badanie jest często zalecane kobietom po leczeniu metodą in vitro (IVF).

Chcesz przeprowadzić test NIFTY? Informacje o cenie i metodach płatności znajdziesz tutaj: https://www.niftytest.pl/cena.

Kiedy najlepiej wykonać test NIFTY?

Test NIFTY można wykonać już od 10. tygodnia ciąży, co czyni go jednym z najwcześniejszych dostępnych badań prenatalnych. Większość ośrodków medycznych zaleca przeprowadzenie badania między 10 a 24 tygodniem ciąży, choć najczęściej test wykonuje się w okresie 12-13 tygodnia. Ten przedział czasowy jest optymalny, ponieważ ilość DNA płodowego w krwiobiegu matki jest już wystarczająca do przeprowadzenia wiarygodnej analizy.

Wczesne wykonanie testu NIFTY ma znaczące korzyści psychologiczne dla przyszłych rodziców. Szybkie uzyskanie informacji o zdrowiu dziecka pozwala zmniejszyć niepokój i stres związany z oczekiwaniem na wyniki. W przypadku wykrycia nieprawidłowości, wczesna diagnoza daje więcej czasu na konsultacje z genetykiem, planowanie dalszej opieki medycznej lub przygotowanie się do wyzwań związanych z wychowaniem dziecka z określonymi zaburzeniami genetycznymi.

Spokojna ciąża dzięki NIFTY

Jedną z najważniejszych zalet testu NIFTY jest spokój i poczucie bezpieczeństwa, jakie daje przyszłym rodzicom. Badania opublikowane w „The Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine” (2012; 25 [10], s. 1856–1859) wykazały, że ponad 95% kobiet doświadcza całkowitego lub prawie całkowitego ustąpienia niepokoju po otrzymaniu wyników testu. Świadomość, że dziecko nie jest obciążone najczęstszymi wadami genetycznymi, pozwala cieszyć się ciążą i przygotowywać do rodzicielstwa bez zbędnego stresu i obaw o zdrowie potomka.

Test NIFTY eliminuje również potrzebę wykonywania inwazyjnych badań diagnostycznych u większości kobiet z grup podwyższonego ryzyka. Dla wielu przyszłych matek, które zostały zakwalifikowane jako „wysokie ryzyko” na podstawie innych testów przesiewowych, NIFTY oferuje możliwość uniknięcia niepotrzebnego stresu związanego z amniocentezą czy biopsją kosmówki. Biorąc pod uwagę, że jedynie jedna na 20-30 kobiet z dodatnim wynikiem tradycyjnych testów przesiewowych rzeczywiście nosi płód z wadą genetyczną, NIFTY może oszczędzić niepotrzebnych obaw wielu przyszłym mamom.

Badania inwazyjne są wtedy rekomendowane jedynie przy pozytywnym wyniku testu NIFTY. Jednak ostateczna decyzja o ich przeprowadzeniu zawsze należy do ciężarnej.