Nowe metody w walce z rakiem szyjki macicy: co warto wiedzieć?

Rak szyjki macicy to nowotwór, którego głównym czynnikiem ryzyka jest przetrwałe zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV). Powiązane są z tym różne typy wirusa HPV, w tym te onkogenne, które mają szczególne znaczenie w kontekście rozwoju nowotworów. Dlatego w profilaktyce istotne staje się wczesne wykrywanie i diagnostyka tych infekcji.

W ramach wprowadzonej zmiany, test HPV HR umożliwia wykrycie obecności wirusa HPV oraz identyfikację konkretnych typów, w tym najbardziej niebezpiecznych (16 i 18). Wymaz z szyjki macicy będzie pobierany na podłoże płynne, co umożliwi wykonanie zarówno testu molekularnego HPV HR, jak i oceny mikroskopowej (LBC) z jednej próbki. To podejście określane jest jako triage, co znacznie zwiększa efektywność badań przesiewowych.

Nowe badania będą wykonywane u kobiet w wieku od 25 do 64 lat. Jeśli wynik testu HPV HR będzie ujemny, badanie cytologiczne będzie zalecane co 5 lat. Z kolei w przypadku pozytywnego wyniku, pacjentka otrzyma skierowanie na cytologię na podłożu płynnym (LBC). Jeśli analizowane zmiany wskazują na nieprawidłowości, kobieta zostanie skierowana na dalsze badania diagnostyczne.

Wprowadzenie nowych metod przesiewowych ma na celu zwiększenie dostępności nowoczesnych badań dla kobiet, ale nie oznacza to rezygnacji z tradycyjnej cytologii. Planowane są przejrzyste procesy w placówkach medycznych, które dostosują się do nowoczesnych standardów. Zmiany te są rezultatem projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia, który był skierowany do konsultacji publicznych początkiem 2023 roku.

Wczesne wykrywanie odpowiedzialnych za zmiany nowotworowe typów wirusa HPV stanowi kluczowy element działań zdrowotnych. Zwiększona świadomość oraz łatwiejszy dostęp do badań mogą przyczynić się do zmniejszenia wskaźników zachorowalności na raka szyjki macicy. Z tego względu test HPV HR i cytologia płynna są uważane za podstawowe narzędzia w profilaktyce tego nowotworu.